Ürün Takip Sistemi (ÜTS) Tıbbi Cihaz Kayıt Ekranları Açılışı Hakkında

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumunun 02.06.2017 tarihli duyurusu aşağıda ve ekte bilgilerinize sunulmaktadır;

"Tıbbi Cihaz Yönetmeliği, Vücuda Yerleştirilebilir Aktif Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği ve Vücut Dışında Kullanılan (İn Vitro) Tıbbi Tanı Cihazları Yönetmeliği kapsamındaki ürünlerin üretimini, ithalatını, dağıtım ve satışını yapan firma ve kurumların kayıt işlemlerinin yapılacağı ürün takip sisteminin geliştirilmesi sürecinde çalışmaların sonuna gelinmiştir.

Bu kapsamda ürün takip sisteminin hizmete sunulmasına dair hususlar hakkında bilgilendirmeyi içeren duyuru metni ekte yer almaktadır."

Meslektaşlarımıza önemle duyurulur.

EK: TİTCK Duyurusu