"Buvasin Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Flakon %0.5" Adlı Ürüne Ait Geri Çekme İşlemi Hakkında

"Buvasin Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Flakon %0.5" Adlı Ürüne Ait Geri Çekme İşlemi Hakkında

Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından yayımlanan 15.03.2018 tarihli duyuru ile, Vem İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş. nin ruhsatına sahip olduğu "Buvasin Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Flakon %0.5" isimli müstahzarın, 703003 (SKT:03/2020) seri numaralı partisinin firma spesifikasyonlarına uygun olmaması gerekçesiyle 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete'de yayımlanan "Geri Çekme Yönetmeliği" ne göre 1. sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesi) geri çekme işlemi uygulandığı, gereğinin yapılmasının ilgili firmaya duyurulduğu belirtilmektedir.

Meslektaşlarımıza önemle duyurulur.

EK: TEB'den Gelen Yazı

ANKARA ECZACI ODASI
YÖNETİM KURULU